Ponente
Descripción
Introducción: Actualmente, los accidentes cerebrovasculares constituyen la segunda causa de muerte a nivel mundial, y son la primera causa de discapacidad y la segunda de demencia en el adulto mayor. Objetivo: Caracterizar desde el punto de vista no clínico conductual y bioquímico un modelo experimental de ictus hemorrágico por administración intracerebral de sangre autóloga en ratas Sprague-Dawley. Materiales y métodos: Se utilizaron ratas Sprague-Dawley con peso 250 - 300 g, distribuidos en cuatro grupos: [Hemorrágico/ 100 µL de sangre autóloga (H); Control de Cirugía/ 100 µL de NaCl 0,9 % (CC); Control/ animales no tratados (C); Tratado/ 0,5 - 1 mg / kg de azul de metileno (T)]. Se evaluaron variables indicativas de daño cerebral, así como variables comportamentales. Resultados: Los resultados obtenidos mostraron evidencias de deficiencias psicomotoras y cognoscitivas en el modelo de ictus hemorrágico en estrecha relación con una disrupción de la barrera hematoencefálica, edema cerebral y establecimiento de un estrés oxidativo en el órgano diana. Además, se corroboró el efecto neuroprotector del azul de metileno en los animales hemorrágicos como prueba de concepto de la funcionalidad del modelo frente a un neuroprotector clásico. Conclusiones: El modelo experimental de ictus hemorrágico se caracterizó por un deterioro a las 72 h de las variables no clínicas conductuales - cognoscitivas y de los parámetros anatomo - bioquímicos. La evaluación como prueba de concepto del efecto neuroprotector del azul de metileno validó el empleo de este biomodelo para el estudio de nuevos agentes neuroprotectores en esta patología.
Palabras clave: Accidente cerebrovascular, modelo experimental, deficiencias psicomotoras, deficiencias cognoscitivas, estrés oxidativo.