Ponente
Descripción
Introducción: El anticancerígeno doxorrubicina es un agente quimioterapéutico que presenta elevada cardiotoxicidad, y se ha utilizado para desarrollar modelos experimentales de fallo cardíaco.
Objetivo: Caracterizar un modelo experimental de daño cardíaco por administración de doxorrubicina para la investigación de productos naturales como potenciales cardioprotectores.
Materiales y métodos: Se emplearon ratas Wistar macho (200g). En el abordaje experimental in vitro, tanto el homogenado de corazón como las mitocondrias aisladas de este tejido, se expusieron directamente a la doxorrubicina (50, 100, 200 μM). En el estudio in vivo, se administró una dosis de doxorrubicina de 3 mg/kg por vía intraperitoneal, días alternos durante dos semanas. Se analizó la mortalidad, reacciones adversas medicamentosas, la ganancia de peso corporal, el estado redox, la respiración mitocondrial y la sensibilidad a la ocurrencia de transición de permeabilidad mitocondrial.
Resultados: Tras la administración in vivo de doxorrubicina, se presentaron abundantes diarreas, sangre en la orina y una pérdida de peso significativa. La razón entre el peso del corazón y el peso del animal aumentó, sugiriendo el establecimiento de la cardiomiopatía dilatada. El modelo tuvo un 27,7 % de mortalidad y se verificó una disminución del glutatión y la actividad superóxido dismutasa en el tejido cardíaco. Tanto in vitro como in vivo, las mitocondrias mostraron una mayor sensibilidad a la ocurrencia de transición de permeabilidad mitocondrial y una disminución de su capacidad respiratoria.
Conclusiones: Se establece un modelo de daño cardíaco tras la administración de doxorrubicina que integra el deterioro de parámetros clínicos, mitocondriales y bioquímicos.
Palabras clave: Enfermedades cardiovasculares, doxorrubicina, cardiotoxicidad, modelo experimental.
