Ponente
Descripción
Una de las principales causas de muerte a nivel mundial es el cáncer de pulmón, siendo el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) la forma más común de la enfermedad. El Centro de Inmunología Molecular (CIM) desarrolla y comercializa la vacuna CIMAvax-EGF. Esta, es segura e inmunogénica demostrando una alta eficiencia en pacientes diagnosticados con CPCNP. Su principal desventaja radica en la acumulación del adyuvante en las zonas de inoculación, provocando afectaciones en el músculo y limitando el tiempo de tratamiento. Por otra parte, en el campo clínico, las nanopartículas (NPs) se utilizan como vehículos para transportar fármacos, mejorando la selectividad de los tratamientos. Las NPs de hidroxiapatita son portadores eficaces para el diseño de vacunas a causa de su biodegradabilidad y biocompatibilidad con el organismo, además de la capacidad de funcionalización de su superficie con antígenos. El presente estudio discute el empleo de NPs de hidroxiapatita como adyuvante alternativo para CIMAvax-EGF. Las diferentes vías de síntesis de las mismas, los métodos de funcionalización de su superficie y la influencia de estos parámetros en la respuesta inmune del organismo. Además, se analizan los parámetros necesarios para el escalado del proceso de síntesis y las técnicas que permitan la caracterización de los sistemas.
