Ponente
Descripción
La malaria es una enfermedad parasitaria humana mundial causada principalmente por el protozoo Plasmodium falciparum. El aumento de la resistencia de los parásitos a los fármacos actuales determina la relevancia de encontrar nuevos tratamientos contra nuevos objetivos. Un nuevo objetivo es la alanil-aminopeptiasa M1 de P. falciparum (PfA-M1), que es esencial para el desarrollo del parásito en los eritrocitos humanos. La búsqueda de compuestos inhibidores de la enzima resulta una estrategia adecuada para el desarrollo de potenciales fármacos para el tratamiento de esta patología. En este proyecto se han sintetizado seis compuestos empleando reacciones multicomponentes, que se emplearán como reactivos de partida en la síntesis de las tiadiazinas para la obtención del producto final bis-tiadiazin-peptoide. Dichos compuestos han sido caracterizados mediante HPLC, ESI-MS, RMN y temperatura de fusión a aquellos que se obtuvieron como sólidos. Estas técnicas permitieron comprobar la formación de los mismos. Posteriormente se caraterizarán mediante técnicas de RMN mono y bidimensionales. La predicción de su potencial capacidad inhibitoria frente a PfA-M1 se lleva a cabo mediante técnicas de bioinformática.
