Ponente
Descripción
La malaria es la principal enfermedad tropical parasitaria humana. Tradicionalmente, el control de la malaria se ha llevado a cabo mediante quimioterapia, aunque el tratamiento presenta algunas dificultades como el alto costo, la toxicidad y el hecho de que han aparecido nuevas cepas más resistentes a las vacunas y tratamientos establecidos. La M1 Alanilaminopeptidasa es una enzima del parásito que está involucrada en la degradación de la hemoglobina, evento vital para el desarrollo de la enfermedad. Esto trae consigo el interés de encontrar moléculas que logren inhibir esta enzima. Se cree que derivados de mono-tiadiazin-peptoide son capaces de cumplir esta función debido a su amplio espectro de actividad biológica. Para cumplir este acometido se utilizan como métodos de síntesis reacciones multicomponentes que brindan buenos rendimientos con un bajo costo. Hasta el momento se han sintetizado 6 nuevos compuestos basados en la reacción de Ugi-4C que servirán como materia prima en la síntesis de mono-tiadiazinas. Dichos compuestos han sido caracterizados mediante HPLC, ESI-MS, RMN mono y bidimensional lo que ha permitido su elucidación estructural. Además, para los compuestos sólidos se determinó la temperatura de fusión. La evaluación de su actividad inhibitoria in silico se realiza en estos momentos.
