30 de mayo de 2023 a 2 de junio de 2023 Ciencias Naturales, Exactas y Ténicas
America/Havana zona horaria

Reacción de Hantzsch catalizada por nanopartículas magnéticas para la obtención de 1,4-dihidropiridinas.

No programado
20m

Ponente

Eduardo Raúl González García

Descripción

El descubrimiento de las 1,4-dihidropiridinas como agentes agonistas y antagonistas del calcio ha constituido un paso de avance en el tratamiento de las afecciones cardiovasculares. La obtención de derivados de 1,4-dihidropiridinas resulta interesante en la búsqueda de sustancias con actividad biológica. La síntesis de este grupo funcional fue realizada por primera vez por Hantzsch, originalmente consistía en la reacción de un betacetoéster, un aldehído y amoníaco, utilizando etanol como disolvente. Están reportadas diferentes modificaciones de este método, pero estas presentan inconvenientes como largos tiempos de reacción que reportan bajos rendimientos, por lo que se hace necesario proponer una alternativa a estas. Las nanopartículas magnéticas funcionalizadas se presentan como prometedores catalizadores heterogéneos de baja toxicidad, facilidad de producción, manipulación y algunas están reportadas con la propiedad de ser reutilizables. Se sintetizaron nanocatalizadores de cobre soportados en nanopartículas de óxido de hierro, usando el método de co-precipitación y posterior recubrimiento, y se utilizaron en la síntesis de derivados de 1,4-dihidropiridinas a través de una modificación del método de Hantzsch. Se obtuvieron los espectros infrarojos de los compuestos orgánicos sintetizados y se comprobó el rendimiento de reacción. Se caracterizaron a través de DLS y DRX las nanopartículas sintetizadas, y se determinó el espectro infrarojo del nanocatalizador utilizado que fue reciclado.

Autor primario

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