Ponente
Descripción
Los sistemas de liberación controlada de fármacos representan una tecnología para optimizar la acción del complejo activo mediante una transportación que elude los sistemas inmunitarios del organismo, dosifica la acción del fármaco y permite ubicarlos en sitios diana. El policianoacrilato de n-butilo (PBCA) es un polímero, que en forma de nanopartícula reúne una serie de condiciones apropiadas para la función de transportador de fármacos, por tanto su síntesis debe cumplir una serie de requisitos básicos. A partir de aquí y por los requerimientos que impone la introducción de estas estructuras en los tejidos vivos, la pureza de las materias primas para su fabricación constituye un elemento fundamental a controlar. Las tres impurezas más comunes del monómero, cianoacrilato de n-butil (BCA), son los inhibidores de la polimerización, la hidroquinona (HQ), el ácido-p-toluen sulfónico (APTS) y el cianoacetato de n-butilo. Por lo dicho hasta ahora, resulta de importancia disponer de procedimientos analíticos muy refinados para determinar las cantidades presentes en el monómero (BCA).
