Ponente
Descripción
El CIGB-300 es una molécula quimérica de naturaleza peptídica, diseñada con el objetivo de inhibir el evento de fosforilación catalizado por la enzima CK2, mediante interacción directa con el sitio fosfoaceptor en los sustratos. Estudios previos han demostrado su capacidad para inhibir la proliferación, inducir apoptosis y ejercer un marcado efecto antitumoral en células cancerosas y modelos murinos de cáncer respectivamente. A pesar de los avances en la clínica, que evidencian la efectividad del CIGB-300 como péptido antitumoral en cáncer cervical; moléculas de segunda generación se han diseñado con el objetivo de optimizar el efecto terapeútico del producto. En este sentido, se diseñó el péptido CIGB-300 lipidado (CIGB-300-L) mediante conjugación a una cola lipídica (ácido decanoico) en el extremo N-terminal del péptido CIGB-300. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar el efecto citotóxico del péptido CIGB-300 y CIGB-300-L en líneas celulares derivadas de cáncer cervical. Los resultados obtenidos demuestran que el péptido CIGB-300-L mostró un marcado efecto antiproliferativo en las líneas celulares evaluadas, con valores de CI50 alrededor de 10 veces inferiores al CIGB-300. El análisis de western blot permitió conocer el perfil de inhibición temprana del CIGB-300-L a 1 h y 3 h de tratamiento. El CIGB-300-L provocó aumento en la exposición de fosfatidilserina y proteólisis mediada por caspasas. Estos hallazgos preliminares demuestran que el péptido CIGB-300-L inhibe la fosforilación y proliferación e induce muerte celular apoptótica en células de cáncer cervical.
