Ponente
Descripción
El tomate es un cultivo de suma importancia a nivel mundial, sin embargo se ve afectado por múltiples factores como los virus, siendo los geminivirus protagonistas de disímiles pérdidas. La obtención de plantas resistentes se considera una solución efectiva contra estos patógenos. Para ello, el estudio de la interacción planta geminivirus utilizando el método de la agroinoculación pudiera aportar nuevos conocimientos para el diseño de nuevas estrategias contra los virus. Este método posibilita la introducción del genoma viral dentro de la planta y su multiplicación debido a la capacidad de Agrobacterium tumefaciens de transferir segmentos de ADN hacia el núcleo de la planta. Es por ello que el presente trabajo tiene como objetivo la obtención de una colonia de Agrobacterium tumefaciens que contenga un clon genómico infectivo del virus del encrespamiento de la hoja amarilla del tomate (TYLCV). Para lograr lo propuesto, se utilizaron células competentes de la cepa C58C51 de Agrobacterium tumefaciens que fueron transformadas con el vector binario pGJ357 2 TYLCV y se cultivaron en medio líquido y sólido. Para lograr evaluar las colonias transformadas el plásmido se purificó a partir de un cultivo de estas y se multiplicó en la cepa DH5-α de Escherichia coli. Posteriormente, el plásmido purificado de E. coli se digirió con las enzimas de restricción HindIII y BamHI. Como resultado, las muestras de ADN ofrecieron un patrón esperado de 8.5 Kb correspondiente a la talla del vector pGJ357 y 5.6 Kb correspondiente a la talla del dímero de TYLCV lográndose lo propuesto.
