Ponente
Descripción
El dengue constituye una de las enfermedades más propagadas en el mundo en la actualidad. Aún no se conoce ni vacuna ni tratamiento específico para el mismo. Conocer el comportamiento de la replicación del dengue en diferentes líneas celulares permite comparar la sensibilidad de las líneas utilizadas, siendo esto una premisa relevante en ensayos de actividad antiviral de productos naturales. El objetivo del presente trabajo fue comparar la producción viral en diferentes líneas celulares mediante detección y cuantificación del virus dengue-2 por métodos virológicos. Los resultados evidenciaron un efecto citopático más marcado caracterizado por la formación de sincitios en C6/36 HT, que la lisis celular en BHK-21 clono 15. La titulación por CCID50 (por sus siglas en inglés: Cell Culture Infective Dosis) fue mayor para la línea BHK-21 clono 15. La titulación por UFP (Unidades Formadoras de Placas) en monocapa mostró resultados de título más bajo que en suspensión. En las líneas celulares Vero y Vero E6 no fue posible detectar producción viral por los métodos empleados. Se corrobora que la cepa viral DENV-2-A15 se replica in vitro en las líneas celulares tanto de insectos (C6/36 HT) como de mamíferos (BHK-21 clono 15). Las metodologías empleadas permiten titular y cuantificar las partículas virales mediante el empleo de dos técnicas de gran uso: CCID50 y UFP. Esto conlleva a su empleo en futuros trabajos relacionados con el control y diagnóstico del dengue.
