Ponente
Descripción
Los Coronavirus (CoV) constituyen una seria amenaza para la población mundial; por tanto, el desarrollo de efectivos fármacos anti-coronavirus continúa siendo una prioridad para enfrentar futuros eventos de rebrotes. La proteína caseína quinasa CK2 ha sido sugerida como un promisorio blanco terapéutico en COVID-19. Estudios previos han evidenciado que el péptido CIGB-325, una molécula capaz de inhibir la fosforilación provocada por CK2, presenta un marcado efecto antiviral frente a infecciones por Betacoronavirus: coronavirus bovino (BCoV) y SARS-CoV-2. Sin embargo permanece por estudiar su efectividad junto a fármacos utilizados en la terapia estándar de pacientes infectados con SARS-CoV-2 en Cuba. En este sentido se trazó como objetivo esencial evaluar el efecto antiviral de la combinación del péptido CIGB-325 con Heberón alpha R; realizando un estudio preliminar de hallazgos moleculares que permitan explicar el tipo de interacción que se produce entre ambos fármacos en un modelo de BCoV. Los resultados obtenidos muestran por primera vez un claro efecto sinérgico entre el péptido CIGB-325 y el Heberón alpha R; con un elevado índice de reducción de ambos fármacos. Los ensayos realizados evidenciaron la interacción física del CIGB-325 con un grupo de sustratos celulares de CK2, información valiosa en la caracterización de su efecto antiviral. El sinergismo demostrado en la combinación propuesta revela una ventaja en la utilización del péptido como antiviral; ya que se necesitaría una menor dosis de producto para obtener tal efecto. En conjunto, los resultados fortalecen la racionalidad de la inhibición de CK2 para el tratamiento de infecciones por Betacoronavirus.
