Ponente
Descripción
Introducción: Mimosa pudica L. (Fabaceae) es una planta medicinal tradicionalmente empleada por sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antioxidantes. Sin embargo, el perfil farmacológico y de seguridad de sus principales metabolitos aún requiere mayor elucidación. Objetivo: Evaluar, utilizando herramientas in silico, el perfil antioxidante y de seguridad de los metabolitos ácido clorogénico, ácido ferúlico, ácido gálico, apigenina, crisina, luteolina, mimosina, naringenina y quercetina de M. pudica. Métodos: Las propiedades fisicoquímicas y farmacocinéticas, las interacciones con proteínas diana y la toxicidad se analizaron utilizando las herramientas web ADMETLab 3.0, SwissTargetPrediction y ProTox-3.0. Resultados: Los flavonoides exhibieron el perfil de diana antioxidante más robusto, con múltiples mecanismos convergentes, incluyendo la activación de la vía Nrf2/ARE, la inhibición de NOX4 y xantina oxidasa, la modulación de GSK3β y la protección mitocondrial. Los ácidos fenólicos actúan principalmente mediante la inhibición de enzimas prooxidantes (xantina oxidasa, aldosa reductasa) y la modulación de anhidrasas carbónicas, mientras que la mimosina muestra un perfil distinto orientado hacia los receptores glutamatérgicos, que podría estar más relacionado con la neuroprotección que con la actividad antioxidante clásica. En cuanto al perfil de seguridad, se identificaron alertas de nefrotoxicidad en la mayoría de los compuestos, y se detectó genotoxicidad en algunos flavonoides y compuestos fenólicos. Conclusiones: Estos resultados in silico proporcionan una base molecular sólida para explicar las propiedades antioxidantes reportadas de M. pudica, destacando la convergencia en la vía Nrf2/ARE y la inhibición de fuentes enzimáticas de especies reactivas de oxígeno como mecanismos centrales.