Ponente
Descripción
Resumen:
Introducción. La enfermedad renal crónica (ERC) en la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) se ha incrementado en los últimos
años. Aquellos pacientes VIH que presentan ERC terminal requieren hemodialisis (HD) en los que los antiocagulantes como la Enoxaparina son imprescindibles. El presente trabajo propone evaluar efecto y seguridad de la enoxaparina sódica 6000 UI (60 mg/0,6 mL) solución inyectable -producida en LIORAD en pacientes VIH cubanos con ERC que utilizan HD. Materiales y métodos: se llevó a cabo un estudio de farmacovigilancia activa evaluando el efecto anticoagulante y reacciones o eventos adversos de la aplicación tres veces por semana en el proceder de HD en el IPK durante seis meses. La evaluación inicial y final de los pacientes incluyó la realización de algunas pruebas de laboratorio hemoquímicas y hematológicas y la observancia de las aplicaciones. Resultados. Los 28 pacientes VIH incluidos realizaron en el periodo, HD durante 4 horas diarias con el esquema previsto alcanzando el efecto antiocoagulante adecuado en el 100% de las 306 aplicaciones. En los parámetros hematológicos y hemoquímicos no se detectaron diferencias significativas (p>0,05) al final de la aplicación de cada paciente respecto a la evaluación inicial. No se presentaron alteraciones la carga viral, ni de los linfocitos TCD4 considerados marcadores de progresión de la infección. Además, no se observaron reacciones adversas en el periodo. Conclusión. En la práctica médica habitual se demostró efectividad de la Enoxoparina sin manifestación de reacciones adversas, ni interacciones farmacológicas, ni toxicidad sanguínea, renal o hepática.
Palabras clave: enoxaparina, anticoagulante, farmacovigilancia, evaluación de efecto y seguridad