Ponente
Descripción
En la actualidad, la reacción de evolución de hidrógeno es objeto de gran interés y estudio por parte de la comunidad científica, como una fuente de energía renovable e inocua[1,2]. Entre las posibles alternativas a los electrocatalizadores basados en platino[3, 4] y nanomateriales de sulfuro de molibdeno [5], se encuentran los complejos de coordinación de metales de transición como son los clatroquelatos de cobalto, en el cual el metal se encuentra rodeado por ligandos voluminosos como pueden ser tris-dioximatos [6]. Estos compuestos han mostrado propiedades catalíticas promisorias para la reacción de evolución de hidrógeno, pero no se encuentra definido cuál es el mecanismo de reacción que rige este proceso [6]. De ahí que el objetivo de nuestro trabajo sea el estudio del mecanismo de esta reacción catalítica. En este trabajo se realiza un estudio por DFT del mecanismo de reacción con un clatroquelato de cobalto que presenta sustituyentes significativamente electronegativos como pueden ser fluoruros. Para el estudio se analizaron propiedades estructurales y energéticas de las diferentes especies que participan en la reacción. Estos estudios nos llevaron a conocer que la reacción transcurre a partir de las especies de bajo espín de cobalto y que el paso final de este proceso es una transferencia de protón-electrón acoplada.
Referencias
1. Dubouis, N.; Grimaud, A. Chem. Sci. 2019.
2. Seh, Z. W., et al. Science 2017, 355.
3. Gutić, S. J., et al. Catalysts 2020, 10.
4. Wei, J., et al. Nano-Micro Lett. 2018.
5. Benck, J. D., et al.Nanomaterials. ACSCatalysis 2014, 4.
6. Cubillas, M. A.; Millet, P. ChemPhysChem 2018.
