Ponente
Descripción
La enfermedad de Chagas, una de las enfermedades tropicales desatendidas, es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Esta enfermedad, que afecta a 5-6 millones de personas, es transmitida por un insecto triatomíneo que habita vastas regiones de nuestro continente, por lo que se asume como una enfermedad endémica de las Américas. Sin embargo, debido a las crecientesmigraciones, se ha convertido en un problema global. La infección aguda, cuando es sintomática, se caracteriza por manifestaciones clínicas inespecíficas. La infeccióncrónica es mayoritariamente asintomática (~70%). Sin embargo, el 30% restante puede presentar diferentes formas clínicas como síntomas digestivos (causado por el desarrollo de un megacolon o un megaesófago) o la cardiomiopatía chagásica crónica, que puede llevar al óbito. La terapia contra esta infección se basa en dos fármacos, el nifurtimoxo el benznidazol. Ambos tratamientos existen hace más de cinco décadas, pero presentan serios problemas: (a) su baja eficacia en la fase crónica, cuando la mayoría de los pacientes son diagnosticados; (b) la necesidad de tratamientos de larga duración (60 días) y (c) la toxicidad de los fármacos. Frente a este panorama, nuevos fármacos son necesarios para el tratamiento de esta enfermedad. Nuestro grupo viene estudiando diferentes vías del metabolismo del parásito para el descubrimiento de nuevos blancos tanto para el desarrollo de fármacos de novo, como para el reposicionamiento de fármacos ya existentes, como nuevos tripanocidas. En este trabajo se mostrarán dos casos de propuesta de reposicionamiento de dos fármacos inspirados por estudios metabólicos realizados en nuestro laboratorio.
