Ponente
Descripción
Las enfermedades causadas por Streptococcus pneumoniae son un grave problema de salud mundial, principalmente en niños en edad escolar. Las vacunas actuales se basan en polisacáridos capsulares purificados, que inducen inmunidad protectora específica de serotipo, lo que genera el reemplazo de serotipo, así como una baja respuesta frente al serotipo 3 en las formulaciones que contienen dicho polisacárido. Las vesículas de membrana (VM) se presentan como una alternativa vacunal interesante por su composición multiantigénica, capaz de potenciar la respuesta inmune independiente del serotipo. El objetivo de este trabajo fue evaluar la respuesta de anticuerpos isotipo IgG inducida por VM de S. pneumoniae serotipo 3 (VM-3) en ratones BALB/c, empleando diferentes adyuvantes (AlOH3, Freund) y vías de administración (subcutánea e intramuscular), así como un esquema dosis (5ug/10ug/20ug)-respuesta. Para ello, se establecieron siete grupos experimentales de diez animales cada uno, los cuales recibieron dos inmunizaciones (T0 y T21). Los títulos de anticuerpos IgG anti-VM-3 y la avidez relativa se determinaron mediante ELISA indirecto. Se evidenció la capacidad de las VM-3 de inducir una fuerte respuesta de anticuerpos IgG, que se incrementó en presencia de adyuvantes. Al final del experimento, no se observaron diferencias en la respuesta inducida a dosis crecientes y por diferentes vías de administración. La elevada avidez, subclases predominantes, respuesta celular y altos títulos de IgG específica obtenidos sugieren profundizar en el estudio de la formulación de VM-3 adyuvada en Al(OH)3, administrada por vía SC, con vistas a demostrar sus potencialidades inmunológicas como candidato vacunal frente a S. pneumoniae.