Ponente
Descripción
La infección por SARS-CoV-2 causante de la COVID-19, se reportó por primera vez en diciembre de 2019, en China y se convirtió rápidamente en una pandemia con más de 600 millones de personas afectadas alrededor del mundo y más de 6 millones de muertes. El uso de vacunas ha contribuido a la contención de la enfermedad, sin embargo, es necesario el uso de terapias antivirales que complementen su control. Entre estas se encuentran los interferones como primera línea de defensa frente a las infecciones virales. La combinación de interferones alfa 2b/gamma, HeberFERON, desarrollada en el CIGB mostró un efecto antiviral superior en la infección por coronavirus (Estudio ESPERANZA). El objetivo de este trabajo fue estudiar las bases moleculares que justifican este efecto antiviral superior en la infección por SARS-CoV- 2. Se abordó una estrategia bioinformática de comparación de genes mediante dos experimentos relacionados con los IFNs: uno basado en un microarreglo de genes y otro de proteómica en la línea celular humana derivada de Glioblastoma U87MG tratada con IFNα2b, IFN y HeberFERON durante 72 horas. Los genes/proteínas diferencialmente expresados con cada tratamiento se compararon con un control de células sin tratar. El análisis de los procesos biológicos más enriquecidos en g:Profiler y Enrichr y su visualización en redes en Cytoscape mostró que los interferones y su combinación modulan genes que codifican para proteínas con actividad antiviral reconocida, donde el HeberFERON incrementa mucho más sus niveles de expresión y en algunos casos, solo el HeberFERON modula la expresión de los mismos.
