VIII Encuentro Internacional de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias-ECFA 2026

Sesión

TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLOGÍA

No programado

119. ANÁLISIS DE GANGLIÓSIDO Y PROTEÍNAS PARA EVALUAR PÉRDIDAS Y HOMOGENIEDAD DE NANOPARTÍCULAS DE N-ACETIL-GANGLIÓSIDO M3/VSSP

Karla Lopez Quesada

Introducción: En el Centro de Inmunología Molecular, el N-acetil-gangliósido M3 (NAcGM3) asociado a complejo de proteínas de vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis (VSSP, Very small size particle), se desarrolla como adyuvante de vacunas para el tratamiento del cáncer renal metastásico, para esto es necesario contar con un proceso productivo que sea eficiente, consistente y...

108. Caracterización biofísica de la muteina IL2 no-alfa y selección inicial de condiciones de formulación.

Julio Felipe Santo Tomás (Centro de Inmunología Molecular)

Introducción: La muteina IL2 no-alfa (IL2na) es una proteína no glicosilada de 18 kDa producida en E. coli, que presenta baja solubilidad y alta propensión a la agregación, presentando desafíos significativos para su fabricación y estabilización. Objetivo: Realizar caracterización biofísica de la naIL2 y selección de aditivos estabilizantes. Materiales y métodos: El estado oligomérico y los...

94. CARACTERIZACIÓN DE LA PROTEÍNA RECOMBINANTE E2-CD154 DE LA VACUNA PORVAC® MEDIANTE TIMS-TOF MS

Edgar Rey Rodriguez Figueroa (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Introducción. La peste porcina clásica (PPC) es una enfermedad vírica altamente contagiosa, asociada a elevada morbilidad y mortalidad en cerdos domésticos y silvestres. Su agente etiológico, el virus de la peste porcina clásica (VPPC), es un pestivirus envuelto (Flaviviridae). Dadas las severas pérdidas económicas en la porcicultura, se han desarrollado vacunas basadas en la glicoproteína...

90. CARACTERIZACIÓN DE PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN DE PÉPTIDOS EN BIOFÁRMACOS MEDIANTE ESPECTROMETRÍA DE MASAS

Edgar Rey Rodriguez Figueroa (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Introducción. Con el desarrollo de la industria biofarmacéutica, se han producido hormonas sintéticas para el tratamiento del cáncer, la sincronización de la ovulación y la preservación de la fertilidad en oncología. Destacan la GnRH (Pyr1-HWSYGLRPG10-NH2) y un análogo de la GnRH (Pyr1-HWSYWLRPG10-NH2). Objetivos. Determinar modificaciones como desamidación del extremo C, oxidación de...

30. CARACTERIZACIÓN FISICO-QUÍMICA Y BIOLÓGICA DE UN BIOSIMILAR DE PEMBROLIZUMAB OBTENIDO EN DIFERENTES MEDIOS DE CULTIVO

Sra. Marianne Machado Vega (Centro de Inmunología Molecular)

Resumen
El Pembrolizumab (Keytruda®) es el líder de los anticuerpos monoclonales (AcM) para la terapia del cáncer respecto a las indicaciones aprobadas y las ventas de mercado. El Centro de Inmunología Molecular (CIM) desarrolló un biosimilar de pembrolizumab en la línea celular CHOK1. El objetivo de esta investigación es analizar la influencia de los cambios en el medio de cultivo sobre las...

131. Desarrollo de cápsulas blandas de Palmex con gelatina tipo B

Claudia Perdomo (Centro Nacional de Investigaciones Científicas)

RESUMEN
Introducción: A partir del extracto lipídico del fruto de la palma se desarrollaron las cápsulas blandas de Palmex. Sin embargo, en el proceso de encapsulado hay pérdidas del material de relleno, resultando en muy bajos rendimientos productivos. El objetivo del trabajo fue evaluar la influencia del tipo de gelatina de origen vacuno y porcino en el proceso de encapsulación del Palmex....

14. Desarrollo del metodo de Isoelectroenfoque Capilar con deteccion por Imagen como metodo de identidad alternativo al Isoelectroenfoque en gel.

Stephanie Palacio Fuentes (Centro de Inmunología Molecular)

Resumen de una investigación basada en el desarrollo de un método alternativo al Isoelectroenfoque en gel, específicamente el Isoelectroenfoque capilar con detección por imagen.

123. DESARROLLO DEL MÉTODO DE ELECTROFORESIS CAPILAR EN SDS PARA EVALUAR PUREZA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES

Yillian Díaz Hernández (Centro de Inmunología Molecular)

Introducción: El Centro de Inmunología Molecular ha desarrollado el anticuerpo monoclonal nimotuzumab para el tratamiento de tumores que sobre expresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico. La pureza es un atributo clave del control de calidad, pero la electroforesis en gel con dodecilsulfato de sodio presenta limitaciones como elevado tiempo de análisis, variabilidad operativa y...

153. DESARROLLO DEL NUEVO ANTIANÉMICO BIOCEN-131C A ESCALA EXPERIMENTAL

Adriana Guerra Espinosa (BioCen)

Resumen
Introducción: El nuevo antianémico BioCen-131C combina hierro hemínico y fumarato ferroso en su formulación. Esta combinación permite minimizar las frecuentes reacciones adversas gastrointestinales que se reportan para los preparados orales de hierro. Objetivo: Seleccionar la formulación de BioCen-131C en cápsulas duras que avanzará a la fase de escalado piloto. Materiales y Métodos:...

36. DESARROLLO FARMACÉUTICO DE CARBAMAZEPINA-200, TABLETAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA

Sra. Carmen Rosa Cruz Valiente (Laboratorios Medsol)

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico de baja solubilidad, según el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica, cuya biodisponibilidad depende en gran medida de las características de la formulación. El presente estudio tuvo como objetivo desarrollar una formulación de tabletas de Carbamazepina 200 mg que cumpliera con los requisitos establecidos en el Test 2 de disolución descrito en la...

69. DESARROLLO FARMACÉUTICO DEL SUPLEMENTO DIETÉTICO: POLIVITSINA, TABLETAS REVESTIDAS.

Dayana Peñalver Peñalver (Instituto de Farmacia y Alimentos; LAboratorios MedSol)

El Ministerio de Salud Pública, apoyado en la necesidad de garantizar el suministro vitamínico al Programa de Atención Materno Infantil, destinado a la atención de mujeres embarazadas, solicitó a la Empresa Medsol la fabricación del suplemento vitamínico Polivit. Ante la imposibilidad de disponer de Vitamina-A, para la fabricación de dicho suplemento, se le asignó al Grupo de Investigación y...

125. EFECTO DE LAS DIMENSIONES DEL GEL DE ELECTROFORESIS EN LA SEPARACIÓN Y PUREZA DE PROTEÍNAS

Deidad Brooms Vandama (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Introducción: En la electroforesis desnaturalizante en gel de Poliacrilamida son escasos los estudios donde se compare el efecto del tamaño del gel en la separación electroforética, manteniendo la composición química y condiciones de corrida. Objetivos: Evaluar si la cámara de menor formato mini-PROTEAN Tetra cell puede sustituir al modelo PROTEAN II sin pérdida de calidad analítica,...

140. EFICACIA Y SEGURIDAD DEL NASALFERON EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS

Karen Urrutia Pérez (CIGB)

Nasalferon es una formulación farmacéutica de Interferon-alfa-2b-humano recombinante para administración nasal, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, por sus propiedades antivirales su uso fue aprobado de forma profiláctica. Sin embargo, era necesario documentar su uso terapéutico en infecciones respiratorias agudas.
El Objetivo: Evaluar la eficacia y la...

107. ESTABLECIMIENTO DE LA TÉCNICA DE PRODUCCIÓN DE BANCOS SEMILLAS DE VIRUS MENGO EN L929

YUSNIELIS BUSTAMANTE (TRABAJADORA)

Introducción: El Interferón Alfa 2b Humano Recombinante posee un marcado efecto antiviral, inhibiendo la replicación viral y estimulando la respuesta inmunitaria. La Farmacopea Europea recomienda ensayos antivirales para determinar su actividad biológica, basados en la capacidad de los interferones de proteger células Hep-2C frente al virus Mengo. Con el fin de garantizar altos estándares de...

86. Estudio de preformulación de BioCen-221

Sra. Susana de la Caridad López García (Centro Nacional de Biopreparados)

Resumen
Introducción: Biomodulina T® es un inmunomodulador cubano que contiene polipéptidos del timo bovino y se utiliza para tratar la disfunción inmunológica de tipo celular. Se presenta como una solución para inyección por vía intramuscular o endovenosa. Con el fin de aumentar la estabilidad de este medicamento, se está desarrollando a partir del mismo Ingrediente Farmacéutico Activo de...

75. ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LA UNIÓN DEL FÁRMACO INMUNOMODULADOR JUSVINZA A LA APOLIPOPROTEÍNA A-I / STRUCTURAL STUDY OF THE BINDING OF THE IMMUNOMODULATORY DRUG JUSVINZA TO APOLIPOPROTEIN A-I

Camila Viviana Rosales Olivera (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Resumen
Introducción: CIGB-814, principio activo del fármaco inmunomodulador Jusvinza, es un ligando peptídico modificado derivado de un epítopo de células T de la proteína humana de choque térmico de 60 kDa, denominado E18-3. Jusvinza ha sido eficaz en el tratamiento de la artritis reumatoide y la COVID-19. Estudios previos identificaron la apolipoproteína A-I como un ligando específico...

102. ESTUDIOS MULTI-ÓMICOS DEL CENTRO DE INGENIERÍA GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍA SOBRE HEBERFERON EN GLIOBLASTOMA

José Lázaro Francés Mesa (Universidad de La Habana)

Introducción: HeberFERON es una coformulación de interferón alfa 2b y gamma que muestra actividad antitumoral en glioblastoma. El Laboratorio de Farmacogenómica del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología ha empleado enfoques multi-ómicos para dilucidar sus mecanismos de acción.
Objetivos: Describir los hallazgos principales de los estudios proteómicos, fosfoproteómicos y...

135. EVALUACION DE ESCALAS ANALITICA-PRODUCTIVA EN LA PURIFICACION DEL ANTIGENO DE LA HEPATITIS B

Ramcy Regalado Hernández (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Introducción: La purificación del antígeno de la Hepatitis B es fundamental en la producción de vacunas recombinantes como Heberbiovac. La transferencia tecnológica (analítica-productiva) requiere homologar parámetros como la capacidad de elución y % de recobrado. Objetivo: Evaluar de forma comparativa las escalas de purificación del antígeno por Cromatografía de Inmunoafinidad, identificando...

35. EVALUACIÓN DEL GLICOLATO SÓDICO DE ALMIDÓN COMO AGENTE DESINTEGRANTE EFICAZ EN TABLETAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA

Sra. Carmen Rosa Cruz Valiente (Laboratorios Medsol)

Las tabletas constituyen una de las formas farmacéuticas más utilizadas por los pacientes. Sin embargo, su eficacia terapéutica depende de la capacidad del comprimido para desintegrarse y liberar el ingrediente farmacéutico en el sitio de absorción. Evaluar la funcionalidad como desintegrante en tabletas, del glicolato sódico de almidón sintetizado a partir de almidón de maíz constituye el...

114. Evaluación técnico-económico del proceso de Formulación en el "Laboratorio Farmacéutico Oriente"

Enry Guerra Vera

Introducción: Tras sustituir un sistema de formulación de soluciones parenterales (tecnología de 2006) en el Laboratorio Farmacéutico Oriente, se requiere su aprobación según los requisitos del CECMED y las Buenas Prácticas de Fabricación. Para ello, se ejecutaron las cuatro etapas de validación Calificación de Diseño (CD), Instalación (CI), Operación (CO) y Desempeño (CDe.), complementadas...

117. Gestión de la cadena de frío de biológicos a -70ºC: Interferón, un estudio de caso logístico de Changchun a La Habana

Ernesto Urrutia Valdés (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Gestión de la cadena de frío para el Interferón, un biofarmacéutico termolábil que requiere almacenamiento a -70°C, en envíos desde Changchun (China) hasta La Habana (Cuba). Se destacan protocolos críticos para mantener la integridad del producto a lo largo de 11,500 km, enfatizando los puntos de control críticos para el mantenimiento de la temperatura mediante hielo seco y monitoreo en tiempo real.

113. IMPLEMENTACIÓN DE ENSAYOS DE CONCENTRACIÓN Y RELACIÓN MONÓMERO/POLÍMERO DEL GLUTARALDEHÍDO I 25% EXCIPIENTE DE CIMAVAX®

wendy machado matos

Introducción: CIMAvax-EGF®, es una vacuna terapéutica producida por el Centro de Inmunología Molecular (CIM). Su utilización fue aprobada como tratamiento de mantenimiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. El ingrediente farmacéutico activo de esta vacuna, consiste en un conjugado químico de factor de crecimiento epidérmico (rhEGF) y rP64k. Esta conjugación utiliza el...

109. Influencia del tipo de gelatina en la encapsulación del palmex

Yadira Carmenate Botino

ESUMEN
Introduccion:ElPalmexesunliquidooleosoformadoporelconjuntodevarios
acidosgrasos,conpotencialidadesenlaprevencionytratamientodelahiperplasia...

81. JUSVINZA DECREASES NETOSIS IN PERITONEAL INFLAMMATION ANIMAL MODEL , Lic Victor Manuel Roca Cepero

Victor M Roca Cepero (CIGB)

Title: JUSVINZA DECREASES NETOSIS IN PERITONEAL INFLAMMATION ANIMAL MODEL

Authors: Victor Manuel Roca Cepero1, Anabel Serrano Díaz1, Juan Roca Campaña1, Pedro Puentes Pérez1, Hamlet Camacho Rodríguez1, María del Carmen Domínguez Horta1.
1 Centre for Genetic Engineering and Biotechnology,Havana,Cuba
Presenter's e-mail address: victor.roca@cigb.edu.cu
Correspondende author's e-mail...

122. LA SACAROSA INFLUYE EN LAS PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN STICHOLYSINA II Y CIGB550-E7

Yusniel Torres Palacios (Facultad de Biología)

Resumen
La tecnología liposomal se ha consolidado como una de las plataformas más prometedoras en nanomedicina. Entre los métodos de preparación, la tecnología de deshidratación-rehidratación destaca por su alta eficiencia de encapsulación de moléculas hidrofílicas y sus condiciones suaves, ideales para biomoléculas sensibles como proteínas. La incorporación controlada de sacarosa durante la...

88. PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS DE LIPOSOMAS QUE CO-ENCAPSULAN STICHOLYSINA-II Y UN ANTÍGENO TUMORAL BASADO EN VEGF

Melissa Vigoa Castellanos (Facultad de Biología. Universidad de La Habana.)

Resumen
Introducción: Los liposomas que co-encapsulan antígenos tumorales y moléculas inmunomoduladoras representan alternativas atractivas en inmunoterapia del cáncer, debido a su capacidad para promover una respuesta inmune celular. Nuestro grupo demostró que liposomas de tamaño micrométrico (composición Dipalmitoilfosfatidil-colina:Colesterol), cuando co-encapsulaban el antígeno modelo...

112. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LOS MATERIALES DE REFERENCIA PARA CUANTIFICACIÓN DE FÓSFORO EN NANOPARTÍCULAS DE HIDROXIAPATITA

yolexis Tamayo García

Introducción: El cáncer de pulmón constituye la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial. La vacuna terapéutica CIMAvax-EGF® ha demostrado seguridad y eficacia, pero su adyuvante actual Montanide ISA 51 VG se asocia a reacciones adversas locales. Las nanopartículas de hidroxiapatita surgen como una alternativa promisoria. La cuantificación de fósforo (P) en estos nanosistemas es...

16. PRIMEROS ESTADIOS DEL INTERCAMBIO IÓNICO EN MINERALES ARCILLOSOS: UNA APROXIMACIÓN DESDE LA DINÁMICA MOLECULAR

Maria Fernanda Contino Ramos (Centro de Neurociencias de Cuba)

Las arcillas y minerales arcillosos son materiales de probada eficacia en la industria farmacéutica como excipiente o ingrediente farmacéutico activo. Investigaciones recientes realzan su capacidad para modificar la primera etapa de la ruta Liberación-Absorción-Distribución-Metabolismo-Excreción de un fármaco. Arcillas sintéticas, como la litiofluorhectorita, que se activa al aumentar la...

52. PRIMEROS ESTADIOS DEL INTERCAMBIO IÓNICO EN MINERALES ARCILLOSOS: UNA APROXIMACIÓN DESDE LA DINÁMICA MOLECULAR

Maria Fernanda Contino Ramos (Centro de Neurociencias de Cuba)

Las arcillas y minerales arcillosos son materiales de probada eficacia en la industria farmacéutica como excipiente o ingrediente farmacéutico activo. Investigaciones recientes realzan su capacidad para modificar la primera etapa de la ruta Liberación-Absorción-Distribución-Metabolismo-Excreción de un fármaco. Arcillas sintéticas, como la litiofluorhectorita, que se activa al aumentar la...

127. Reformulación del inyectable clorhidrato de isoprenalina 0.2 MG/mL

Yoisis González González (Aica)

Reformulación del inyectable clorhidrato de isoprenalina 0.2 MG/mL
Yoisis González González AICA
yoisisgg25@gmail.com

138. Revalidación de las etapas de Intercambio Iónico y Cambio de tampón final de GCSF. 2025

Julio César Yanes Naranjo (Delegado)

Revalidación de las etapas de Intercambio Iónico y Cambio de tampón final de GCSF. 2025

92. SÍNTESIS DE IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINAS BIOACTIVAS CATALIZADAS POR CAN MEDIANTE LA REACCIÓN MULTICOMPONENTE DE GROEBKE-BLACKBURN-BIENAYMÉ

Edgar Rey Rodriguez Figueroa (Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología)

Introducción. La obtención de imidazo[1,2-a]piridinas tiene gran importancia sintética debi-do a que se encuentran presentes en una gran variedad de compuestos biológicamente ac-tivos, como antioxidantes, ansiolíticos, antitumorales, entre otros. En este sentido, el desar-rollo de nuevos compuestos más efectivos para el tratamiento de algunas neoplasias más recurrentes en la población, como el...

144. VALIDACIÓN DE ENSAYO ELISA INDIRECTO PARA LA CUANTIFICACIÓN DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-HEPATITIS B

Roselis Balseiro Gamboa (IFAL)

Introducción: La hepatitis B constituye un problema global de salud pública, y la cuantificación de anticuerpos monoclonales anti-hepatitis B resulta fundamental para evaluar la respuesta inmune y el control de calidad de vacunas. Objetivos: Validar un ensayo ELISA indirecto para la cuantificación de dichos anticuerpos. Materiales y Métodos: Se empleó un ELISA indirecto con placas recubiertas...